Avaliação clínica do UrgoTul® no tratamento de lesões agudas e crônicas

Avaliação clínica do UrgoTul® no tratamento de lesões agudas e crônicas

Author(s) : Maureen Benbow, Gilly Iosson


BJN_132_Urgotul-smith-web

Este artigo descreve o primeiro estudo clínico aberto do Reino Unido com UrgoTul®, uma nova cobertura, no tratamento de feridas agudas e crônicas. Foi realizado um estudo qualitativo, descritivo, não comparativo em um único centro para avaliar a tolerância, aceitação e eficácia do UrgoTul® na prática. O UrgoTul® traz um novo conceito no tratamento de feridas: a tecnologia lipido-colóide. Trata-se de uma cobertura de classe de risco III, não-oclusiva, composta por uma malha de poliéster impregnada com a tecnologia lipido-colóide. Vinte e dois dos 27 pacientes internados que foram selecionados pela enfermeira Estomaterapeuta e da enfermeira vascular completaram o estudo. O consentimento por escrito foi obtido antes da inclusão e da fotografia das lesões. As lesões foram fotografadas e traçadas no início, a cada troca de curativo e no fim do tratamento. Os formulários de relatório clínicos foram preenchidos semanalmente até que as lesões estivessem cicatrizadas, ou por um máximo de 4 semanas. A aceitação do paciente e da enfermeira foram documentados semanalmente até o fim do estudo. Os resultados foram muito positivos quanto a questão da facilidade de aplicação, conformidade e não-aderência, a ausência de trauma, dor e sangramento na remoção, com mínima maceração da pele perilesional e odor. O estudo envolveu uma amostra limitada de pacientes, mas demonstrou boa eficácia, tolerância e aceitação do curativo em uma ampla gama de lesões agudas e crônicas.


Download PDF

 

Última atualização : 17/11/2018